Андрей Дмитриевский - ВИЧ-СПИД: виртуальный вирус или провокация века Страница 3

18. Цитомегаловирусный ретинит (вызывается цитомегаловирусом).

19. Саркома Капоши – преимущественное поражение кожи с генерализованным новообразованием кровеносных сосудов и расширением капилляров с образованием многочисленных полостей, выстланных набухшим эндотелием. Эта саркома была описана в конце XIX века венгерским патологоанатомом Капоши при сифилисе.

20. Лимфома Беркитта – злокачественная лимфома вне лимфатических узлов.

21. Иммунобластическая саркома.

22. Лимфома мозга первичная.

23. Рак шейки матки (инвазивный).

24. Прогрессирующая многоочаговая лейкоэнцефалопатия.

25. Токсоплазмоз мозга (вызывается внутриклеточным паразитом Toxoplasma gondii).

26. Синдром истощения.

Ещё в этот список внесены висцеральный лейшманиоз, бластоцистоз, акантамебиаз, стронгилоидоз и норвежская чесотка, имеющие давно известных своих возбудителей.

Я не буду подробно останавливаться на этих болезнях -для них существуют учебники по микробиологии, инфекционным и кожным болезням, где все эти болезни уже давно описаны. Описаны не только характеристики возбудителей, но и методы их обнаружения, а также методы лечения страдающих каким-либо из этих заболеваний.

Наверное, вы заметили, что в этом списке есть такие болезни, которые никакого отношения не имеют к инфекционным заболеваниям, например рак шейки матки, лимфомы, энцефалопатия, синдром истощения. Этот факт ещё больше подтверждает абсурдность списка.

Глядя на этот список болезней, у вас естественно возникнет вопрос: а где же здесь вирус иммунодефицита человека в качестве возбудителя этих болезней, названных СПИДом? Наверное, те, кто хотел подзаработать (ничего лишнего – просто бизнес), долго изощрялся, чтобы притянуть известные инфекции и объединить их под грозным названием СПИД.

А для того, чтобы не вызывать недоумения у нормальных врачей по поводу этой профанации, в последнее время эти заболевания называют СПИД-ассоциируемыми заболеваниями. Здорово, не правда ли? А если я ещё приведу цитату из книги А. Я. Лысенко и др. «ВИЧ-инфекция и СПИД-ассоциируемые заболевания», вышедшей в 1996 году, то думаю, что многие вообще потеряют понятие, что есть что. Тонким курсивом – мои примечания. Цитирую:

«ВИЧ-инфекция – новое инфекционное заболевание человека (ни одного нового заболевания здесь нет!), называвшееся ранее, до открытия его возбудителя, как синдром приобретённого иммунодефицита (СПИД) (но где же здесь новый возбудитель?). В настоящее время название СПИД применяется (по традиции) для обозначения манифестной стадии ВИЧ-инфекции. Другие стадии (какие такие другие стадии и в чём они проявляются?) предшествуют стадии СПИДа, и потому эту последнюю обозначают как конечную или терминальную стадию заболевания. Следует здесь же отметить, что когда рассматривают заболеваемость СПИДом (обобщается и регулярно сообщается ВОЗ), то имеются в виду только случаи СПИДа, т. е. лица с ВИЧ-инфекцией в терминальной стадии («больные СПИДом»)… В зависимости от этиологии и патогенеза иммунодефицита манифестируют различные инфекции».

Вы что-нибудь поняли? Думаю, не очень, так как написано не на русском языке. Если переведём на русский язык, особенно последнюю фразу, то увидим, что авторы, сами того не понимая, отрицают, что причиной иммунодефицита является вирус иммунодефицита. Поистине, не ведая того, высекли сами себя!

Поясню. Этиология - это причина, вызывающая болезнь, патогенез – это механизм развития конкретной болезни в организме, а манифестация - проявление симптомов болезни.

Следовательно, последняя фраза звучит так:

«В зависимости от причины иммунодефицита и механизма его развития проявляются различные инфекции» (? ??).

Нам с вами твердят, что причиной СПИДа, т. е. иммунодефицита, является вирус иммунодефицита человека, но из указанного определения следует совершенно противоположное – причины иммунодефицита могут быть разные и в зависимости от того, насколько эти причины смогли ослабить иммунитет, каким первоначальным здоровьем обладал человек, столкнувшийся с этими причинами (а это и определяет, каков будет механизм развития болезни), будут появляться симптомы той или иной инфекции или их не будет вовсе.

Из этого делаем вывод: первично ослабление иммунитета из-за воздействия многих причин (а не какого-то мифического вируса), и уже на этом фоне, когда иммунная система ослаблена и организм не может сопротивляться, в нём создаётся питательная среда для различных микроорганизмов – бактерий, вирусов, грибков и простейших.

Гордон Стюарт, заслуженный профессор эпидемиологии и организации здравоохранения Университета в Глазго, а также советник Всемирной организации здравоохранения по СПИДу, изучал эпидемиологию СПИДа в Англии и других странах. На основании своих исследований он пришёл к выводу, что СПИД не вызывается вирусом, что эта болезнь не инфекционная, а состояние иммунодефицита вызывается множеством причин. Свои исследования Стюарт представил в журнале «Genetica», а также написал ещё несколько статей в лондонских газетах, где уделил много внимания наличию цензуры относительно альтернативных взглядов на проблему СПИДа.

Надо признать, что сегодня проблема иммунодефицита глобальна. Но она глобальна не из-за мифического вируса, а в силу того, что современное общество в процессе своей деятельности создало огромное количество факторов, оказывающих на иммунитет подавляющее действие. Вот несколько из них:

1.  Антибиотики, сульфаниламиды, противовоспалительные и бактерицидные препараты, кортикостероиды, противогрибковые препараты, которые довольно часто используются бесконтрольно.

Возьмём, например, препарат «Парацетамол», синонимом которого является «Панадол». Кто из нас не слышал часто повторяемую рекламу о детском, якобы безвредном, «Панадоле» или «Колдрексе», в состав которого также входит парацетамол? Парацетамол химически близок к препарату «Фенацетин», который уже в конце 1970-х годов был резко ограничен в применении в связи с его токсическими проявлениями. Они заключались в том, что вызывали так называемый «фенацетиновый» нефрит, приводящий к почечной недостаточности, которая, между прочим, может давать ложноположительную реакцию при тестировании на ВИЧ.

В 1996 году Нефрологическое общество ФРГ призвало производителей фармацевтических препаратов отказаться от выпуска лекарств, в которых используется комбинация различных обезболивающих субстанций, особенно сочетание ацетилсалициловой кислоты (аспирина) с парацетамолом и кофеином. Эти препараты вызывают негативные побочные эффекты – длительные головные боли и постепенное ухудшение деятельности почек. Но фармпроизво-дители пытаются убедить широкие круги потребителей в безвредности и даже полезности подобного рода комбинаций, несмотря на то, что квалифицированных научных доказательств этого тезиса не существует.

И в этом случае коммерческие интересы и конкуренция стали играть огромную роль, подминая под себя этику медицинского работника. А ситуация, которая создалась в обществе в смысле доступности лекарственных средств, сама по себе негуманна.

Другой препарат – «Фенилбутазон» – противовоспалительное средство, вызывающее угнетение костного мозга. В 1983 году этот препарат вызвал 1200 смертельных случаев, но этот факт замолчали, и препарат до сих пор применяется(!).

А как активно рекламируется мыло «Сэйфгард» (Safeguard)! Это же просто кощунство – рекламировать вещество, которое предназначено для уничтожения бактерицидного слоя кожи, являющегося первым защитным слоем организма человека и составной частью иммунитета. И ладно бы рекламировалось для обработки раны; но посмотрите, с какой радостью этим мылом под душем моется всё тело!!! Это же прямой путь к нейродерматитам и экземам.

Ну а что касается самих препаратов, которыми якобы лечат СПИД- АЗТ (ретровир, зидовудин, азидотимидин) и ДДИ (дидеоксиинозин, диданозин, видекс) – то лечение такими токсическими веществами грозит большей опасностью, чем само наличие иммунодефицита. П. Дюсберг указывает на то, что больше 50 ООО смертных случаев от так называемого СПИДа были, фактически, вызваны АЗТ, а не болезнью.

По мнению вирусологов, понимающих проблему, что бы ни случилось, использование АЗТ и других препаратов, фактически убивающих клетки без разбора (и, в конечном счёте, весь организм), должно быть остановлено немедленно!!! С особым беспокойством отмечается, что АЗТ и его аналоги в первую очередь влияют на те клетки, которые делятся наиболее быстро, а именно на клетки кишечника (вызывая диарею и мальабсорбцию) и костного мозга, который, по иронии судьбы, производит клетки самой иммунной системы.