Как Homo стали sapiens.Происхождение и ранняя история нашего вида - Леонид Борисович Вишняцкий Страница 19

9. Экспансия

В предыдущей главе, говоря о миграции сапиенсов на Ближний Восток около 120 тысяч лет назад, я несколько раз назвал ее первой из зафиксированных по антропологическим материалам попыток нашего вида расселиться за пределы Африки. Была ли она при этом первой из всех попыток такого рода вообще - этого другой вопрос. Ответа на него я не знаю, да и никто не знает. Костных остатков анатомически современных людей такого же возраста, как в пещерах Схул и Кафзех, нигде в Евразии пока больше нет - это факт, но он не означает, что до того времени они никогда не покидали Африку. Дело в том, что единственный регион, через который могли пролегать пути других, в том числе и более древних миграций, во-первых, пока еще плохо изучен (хотя сейчас ситуация в этом плане очень быстро меняется), а во-вторых, отличается крайне неблагоприятными для длительной сохранности органических остатков природными условиями. Пещер подходящего возраста там мало, а почвы в большинстве случаев такие, что кости, попадающие в них, быстро разрушаются. Этот регион - Аравия, точнее, юг Аравийского полуострова, куда ранние сапиенсы могли сравнительно легко попасть, преодолев узкий Баб-эль-Мандебский пролив.

Баб-эль-Мандеб, как и Красное море в целом, был в конце среднего и начале верхнего плейстоцена (то есть примерно 150-130 и 85-55 тысяч лет назад) еще уже и мельче, чем в наши дни. Сейчас его минимальная ширина 26 км, а в

периоды ледниковых максимумов, когда уровень мирового океана сильно понижался, она, по некоторым оценкам, сокращалась до 5 км. Если даже если эти оценки неверны, и ширина пролива была в два или хоть в три раза больше, то все равно люди, сидевшие на африканском берегу, в ясную погоду могли видеть берег азиатский. Старики, задумчиво глядя вдаль слезящимися глазами, наверно, рассказывали детям и внукам о молочных реках в кисельных берегах, которые пробовали на вкус побывавшие по ту сторону легендарные предки. А дети, слушая эти рассказы, наверно, мечтали о том, как вырастут и тоже отправятся за "большую воду", чтобы совершить подвиги еще более выдающиеся чем те, о которых повествовалось в легендах. В реальности сделать это, конечно, было непросто (мешали сильные течения), но не невозможно, тем более что прямо посреди пролива были острова (они и сейчас там есть), где гребцы (или даже пловцы, если им удавалось ускользнуть от акул) могли сделать передышку и собраться с силами для следующего броска вперед.

Я, конечно, фантазирую, и на самом деле причины миграций были гораздо более прозаическими. Вообще расширение ареала вида может происходить либо вследствие увеличения его численности, либо в результате вызванного природными катаклизмами сокращения демографической емкости исходного региона обитания. Для ранних гомо сапиенс, по-моему, более вероятен первый вариант, но не исключен и второй. К сожалению, сохраняющаяся неопределенность с датированием миграций не позволяет выявить существование причинно-следственной или хотя бы только хронологической связи между ними и теми или иными природными событиями или процессами, даже если последние 86

фиксируются достаточно отчетливо. Несмотря на это, гипотез, объясняющих «левантийский» и/или «аравийский» исходы из Африки изменениями климата выдвинуто довольно много, причем один и тот же автор может объяснять одну из этих миграций благоприятными природными условиями, дающими возможность преодолеть ранее пустынные и безводные пространства (причина, побуждающая людей их преодолевать не указывается), а другую неблагоприятными.

Так или иначе, при желании или под давлением необходимости обитатели побережья Африканского Рога (территория нынешних Сомали и Эритреи) вполне способны были придумать, как преодолеть отделяющий их от неведомых земель водный барьер. О том, что они его действительно преодолевали - по крайней мере, один раз, а скорее, неоднократно и, видимо, в обоих направлениях - говорят генетические и археологические данные. Последние появились совсем недавно, и хотя они, конечно, далеко не столь красноречивы в интересующем нас отношении, как антропологические находки, но кое-что рассказать все же могут.

Особенно важны материалы, обнаруженные на стоянках Джебел Файя в ОАЭ и Дхофар в Омане. Они датируются началом позднего плейстоцена, то есть относятся как раз к одному из тех холодных периодов, когда уровень моря был особенно низким а пролив особенно узким. Каменные орудия с обеих стоянок имеют точные аналогии в среднем палеолите Восточной Африки. Как предполагают исследователи названных памятников, эти орудия изготавливали анатомически современные люди, проникшие в Аравию примерно 120-80 тысяч лет назад.23 Доказать это предположение, не имея человеческих костных остатков, невозможно - похожие каменные орудия могли делать и использовать и никак не связанные между собой группы людей, притом не обязательно сапиенсы, - но в общем оно кажется вполне правдоподобным. Генетики ведь тоже давно уже, с самого начала нового тысячелетия, говорят о том, что основная миграция из Африки в Евразию шла из района Африканского Рога через Красное Море в Аравию и далее на восток.

В последнее десятилетие генетические данные стали играть ведущую роль в определении путей и времени расселения гомо сапиенс за пределы Африки, оттеснив палеоантропологические и археологические материалы на второй план. Особенно много исследований посвящено географическому распределению и распространению разных вариантов митохондриальной ДНК. Установлено, что в среднем последовательность нуклеотидов в мтДНК ныне живущих людей отличается от таковой у «Евы» примерно по 50 позициям, но и современное человечество в этом плане тоже неоднородно. Выделяются группы, отличающиеся между собой по характеру и последовательности происходивших изменений (замещений), они именуются гаплогруппами и обозначаются буквами латинского алфавита. Каждая из них восходит к прародительнице, у которой впервые произошли соответствующие мутации. Самая древняя гаплогруппа, L, восходит непосредственно к «Еве» и встречается у большинства современных африканских популяций. Она

делится на подгруппы L0, L1, L2 и L3, где цифра указывает на порядок ветвления (последовательность отделения от общего ствола). Две древнейших подгруппы, L0 и L1, концентрируются, соответственно, в Южной и Восточной Африке, они типичны для низкорослых охотников-собирателей этих регионов - бушменов и пигмеев. Группа L3 особенно характерна для бантуязычных африканцев и происхождение ее связывают с Восточной Африкой. Вероятно, именно этот регион и носители этой гаплогруппы сыграли роль основного источника населения, мигрировавшего из Африки в Аравию и давшего там или в соседних районах Западной Азии начало гаплогруппам M и N, которые затем распространились по всему миру.

Суть преобладающей (или преобладавшей до последнего времени) генетической картины расселения H. sapiens можно суммировать следующим образом. В период от 85 до 55 тысяч лет назад в Африке имела место значительная численая и территориальная экспансия гаплогрупп L2 и L3, а где-то в интервале примерно от